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細胞免疫療法作為一種頗具潛力的個體化治療方案，目前已經(jīng)應用于臨床治療，然而個體化CarT開發(fā)和臨床治療中間的藥效及安全性評價仍存在空白，為進一步提高個體化細胞免疫療法治療的安全性及有效性，菲諾克協(xié)同其個體化醫(yī)療平臺，同步建立患者的異體移植模型，為包括細胞免疫療法在內的個體化治療方案提供循證醫(yī)學證據(jù)，確保其在臨床應用的有效性。菲諾克與自身個體化醫(yī)療項目相結合，為給個體化醫(yī)療企業(yè)提供完善的臨床前藥效驗證服務。

菲諾克生物可在客戶為患者設計個體化治療方案的同時，為患者同期建立PDX模型，該模型可作為患者的替身，用于各種個體化治療方案的藥效評測。

菲諾克特色
◆ 腫瘤在P1代即可達到生長穩(wěn)定，任意建成模型均可在P1代進行藥效試驗（<100只），整體周期僅為4-6個月。
◆ 可從全國主要省會城市收集樣本，樣本冷鏈運輸72小時內能到達菲諾克設施，即可無損建模成功率。
◆ 使用自主開發(fā)的NPSG小鼠進行建模，成功率更高。
◆ 模型可與利用患者PBMC建立的免疫系統(tǒng)人源化小鼠相結合。

在建立PDX模型之后，菲諾克能夠即刻用建成的PDX模型評價細胞免疫療法及腫瘤疫苗等個體化醫(yī)療方案的藥效。
◆ 可與免疫系統(tǒng)人源化小鼠相結合（PBMC，或CD34+）
◆ 確保在P1代進行藥效試驗。
◆ 腫瘤生長穩(wěn)定，組內腫瘤生長一致性更高。
◆ 完善的腫瘤免疫藥效學平臺，可通過腫瘤體積，終點瘤重及流式細胞分析等多種方法確定CarT藥效。
◆ 經(jīng)驗豐富的實驗人員可通過小鼠臨床觀察，大體解剖，專家病理檢查等方式確定CarT治療毒性。

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